Verbod op Allergan protheses met ruwe buitenkant
Borstimplantaten met een ruw oppervlak (BIOCELL/Natrelle/McGhan)van Allergan (zie hier de lijst) worden sinds 2018 geweerd van de Europese markt. Dat is een andere manier om te zeggen dat deze implantaten nu verboden zijn. Aanleiding voor het verbod was een grootschalige onderzoek door een collectief van onderzoeksjournalisten.
Verhoogde kans op BIA-ALCL
Ook blijkt uit onderzoek dat deze getextureerde implantaten van Allergan een sterk verhoogde kans op BIA-ALCL geven, een bijzondere vorm van lymfeklierkanker. Wereldwijd zijn er inmiddels meer dan 1000 gevallen bekend van BIA-ALCL en zijn er 39 vrouwen aan overleden. In Nederland zijn 52 gevallen van BIA-ALCL bekend sinds 1997, waarvan 20 gevallen zijn vastgesteld in 2017 en 2018. In 70% (!) van de gevallen betrof het BIOCELL implantaten van Allergan.
Breast Implant Illness (BII)
Naast BIA-ALCL lekken de implantaten (‘gelbleed’). Onderzoek toont aan dat bij 98% van de vrouwen met borstimplantaten siliconendeeltjes worden aangetroffen buiten de implantaten (in het kapsel of elders in het lichaam). Deze deeltjes kunnen op diverse plekken in het lichaam toxische reacties geven. Vermoedelijk zijn deze reacties de oorzaak van klachten van uiteenlopende aard, ook wel bekend onder de verzamelnaam Breast Implant Illness (BII). Steeds meer vrouwen treden naar voren die ernstige klachten ervaren.